核心提示：强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布，已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA),寻求批准6个月一次的棕榈酸帕利培酮(paliperidone palmitate 6-month,PP6M)2021年11月23日，强生公司旗下的杨森制药公司宣布，长效非典型抗精神病治疗药物BYANNLI(6个月服用一次的棕榈酸帕利哌酮；PP6M)获得欧盟委员会(EC)批准，用于接受1个月一次的棕榈酸帕利
美国食品和药物管理局(FDA)已批准长效非典型抗精神病药物Invega Hafyera(6个月帕利哌酮棕榈酸酯，6-month paliperidone palmitate,PP6M),这是治疗成人精神分裂症受理号JXHL1800002 药品名称棕榈酸帕利哌酮注射液(6个月) 药品类型化药申请类型进口注册分类2.2 NMPA企业名称西安杨森制药有限公司CDE企业名称Janssen Pharmaceuticals, I
(ˉ▽ˉ；) 六个月一针：杨森向FDA提交长效针剂补充新药申请当地时间11月2日，杨森公司宣布，已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交棕榈酸帕利哌酮注射液6个月剂型(PP6M)的补Inveg Hafyera是一种长效抗精神药，注射之后会缓慢溶解到血液中，从而在6个月内持续维持和控制症状。需要注意的是：患者在使用Inveg Hafyera之前，患者必须接受Invega Sustenna(1个月
˙＾˙ 美国时间2021年9月1日，强生旗下杨森公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准该公司六个月注射一次的帕利哌酮长效针剂(商品名：Invega Hafyera)上市，用于治疗一般来说，如果至少连续6个月使用一月一针的长效针剂并且疗效稳定，可以在医生指导下换用3个月一针的长效针剂。长效针剂的特点有哪些？1. 快速目前我国上市的长效针剂采用新
∪＾∪ 2021年9月1日，强生旗下杨森制药公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准其长效非典型抗精神病药物INVEGA HAFYERA(每6个月给药一次的棕榈酸帕利哌酮)上市，该产品是首个并且是唯一一强生(JNJ) 旗下子公司杨森制药(Janssen Pharmaceuticals) 近日宣布，已向美国食品药品监督管理局(FDA) 提交了一份补充新药申请(sNDA),以寻求批准每6 个月一
